Þar sem lækningagrímur eru skráðar eða stjórnað samkvæmt lækningatækjum í flestum löndum eða svæðum geta neytendur greint þær frekar með viðeigandi skráningar- og eftirlitsupplýsingum. Eftirfarandi er dæmi um Kína, Bandaríkin og Evrópu.
Kína
Læknagrímur tilheyra öðrum flokki lækningatækja í Kína, sem eru skráð og stjórnað af lyfjaeftirlitsdeild héraðsins, og hægt er að spyrjast fyrir um þær af lækningatækjum til að spyrjast fyrir um aðgangsnúmer lækningatækja. Linkurinn er:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/。
Bandaríkin
Hægt er að spyrjast fyrir um grímuvörur sem hafa verið samþykktar af bandaríska FDA í gegnum opinbera vefsíðu þess til að athuga númer skráningarskírteinisins, hlekkurinn er:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
Að auki, samkvæmt nýjustu STEFNUM FDA, er það nú viðurkennt sem gríma kínverskra staðla við ákveðnar aðstæður, og tengill viðurkenndra fyrirtækja þess er:
https://www.fda.gov/media/136663/download。
Evrópusambandið
Útflutningur á lækningagrímum Evrópusambandsins getur farið fram í gegnum viðurkennda tilkynnta aðila, þar af er tilkynnti aðilinn sem hefur leyfi samkvæmt tilskipun ESB um lækningatæki 93/42/EEC (MDD):
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13.
Heimilisfang tilkynnts aðila sem er heimilað samkvæmt reglugerð ESB um lækningatæki ESB 2017/745 (MDR) er:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34.
Pósttími: 17. apríl 2022